Nasce dall’ascolto diretto delle persone con sclerosi multipla il progetto “Vita SMisurata”, promosso da Merck Italia con il patrocinio e la collaborazione di Associazione Italiana Sclerosi Multipla e della Società Italiana di Neurologia. L’iniziativa si propone come uno spazio di incontro sia digitale sia fisico, pensato per favorire la condivisione di esperienze, sostenere l’autonomia delle persone che convivono con la malattia e valorizzarne i percorsi di vita.
La presentazione a Vibo Valentia
Il progetto è stato introdotto a Vibo Valentia attraverso la distribuzione di materiale informativo ai partecipanti di #GiovanioltrelaSM, evento organizzato da Aism e rivolto agli under 40 con sclerosi multipla, neuromielite ottica, Mogad e altre patologie correlate. L’obiettivo è offrire strumenti e occasioni di confronto che consentano ai pazienti e alle loro famiglie di affrontare il percorso di cura con maggiore consapevolezza e partecipazione.
In Calabria circa 4mila persone convivono con la malattia
Secondo le stime riportate dagli organizzatori, in Calabria convivono con la sclerosi multipla circa 4mila persone. Si tratta di una patologia cronica complessa che comporta importanti sfide sia per i pazienti sia per il sistema sanitario.
Negli ultimi anni, tuttavia, i progressi della ricerca scientifica e la disponibilità di nuove terapie hanno modificato profondamente le prospettive di cura. Oggi molti pazienti possono accedere a trattamenti in grado di controllare l’insorgenza e la progressione della malattia, migliorando sensibilmente qualità e aspettative di vita.
Superare stereotipi e pregiudizi
Uno degli obiettivi centrali di “Vita SMisurata” è contribuire a cambiare la percezione pubblica della sclerosi multipla. Nonostante i significativi passi avanti compiuti sul fronte terapeutico, la malattia continua infatti a essere spesso associata a una visione esclusivamente negativa, che vede le persone colpite come inevitabilmente limitate nella propria quotidianità e nei propri progetti di vita.
Attraverso il racconto delle esperienze dei diretti interessati, il progetto punta invece a promuovere una narrazione più aderente alla realtà, mettendo al centro capacità, aspirazioni e possibilità di realizzazione personale delle persone che convivono con la patologia.
